ორგანიზაცია "ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას" გადაწყვეტილებით, მიმდინარე წლის 10 ივნისამდე საქართველოში მცხოვრებ საქართველოს მოქალაქეებს, რომლებსაც აქვთ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია და იმყოფებიან მართვით სუნქვაზე ან აქვთ თანმხლები მძიმე გენეტიკური დაავადება ერთჯერადად ჩაერიცხებათ 10 000 - 10 000 ლარი.
"ივნისის თვეში ორგანიზაცია იწყებს დიუშენით დაავადებული ბავშვების მხარდამჭერი საშუალებების, მათ შორის, პაციენტებზე მორგებული ეტლების, საწოლების, სასუნთქი აპარატების ადაპტირებული ტრანსპორტის შეძენას. საქართველოში მცხოვრებ დიუშენი დაავადებულ ყველა პაციენტს რომელსაც აქვთ ეს საჭიროებები მოვუწოდებთ, რომ მომართონ ჩვენს ორგანიზაციას.
გვსურს მადლობა კიდევ ერთხელ გადაგიხადოთ თანხების ყველა შემომწირველს. თქვენი მხარდაჭერით ჩვენ შევძლებთ რომ შევამსუბუქოთ ჩვენი ბავშვების მდგომარეობა და გავახანგრძლივოთ მათი სიცოცხლე.
Სახელმწიფოს მიმართ ჩვენი მთავარი მოთხოვნა არის უცვლელი: ვითხოვთ დიუშენის სამკურნალო თანამედროვე მედიკამენტების შემოტანას. ამასთან ყოველი დაგვიანებული დღე უკან გადადგმული ნაბიჯი და დანაშაულის ტოლფასია.
შეგახსენებთ, რომ სახელმწიფო ბიუჯეტიდან დიუშენის სამკურნალო წამლების დაფინანსების მოთხოვნით ვაგროვებთ ხელმოწერებს როგორც ფიზიკური ასევე ელექტრონული ფორმით". - ნათქვამია განცხადებაში.
24 მაისს დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების დასახმარებელად დაწყებული დაიცავი ილიაუნის LIVE მარათონი დასრულებულია, ამის შესახებ ილიაუნის სტუდენტებმა სოციალურ ქსელში დაწერეს.
მათი განცხადებით, აქამდე შეგროვებული თანხა სრულად გადაერიცხებათ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების ოჯახებს, მაგრამ დაიცავი ილიაუნის ფონდი არ შეწყვეტს თანხის შეგროვებას და "შემდგომში შემოსული თითოეული ლარიც ბავშვებისთვის იქნება განკუთვნილი."
