ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის სტრატეგიულმა საკონსულტაციო ექსპერტთა ჯგუფმა(SAGE) ჩინური ვაქცინის, სინოვაკის შესახებ 29 აპრილის სხდომის მასალები გამოაქვეყნა.
WHO-ს მიერ გამოქვეყნებულ მასალებში სინოვაკის ეფექტიანობა ორი დოზის მიღების შემდეგ 50.7%-ით განისაზღვრა, რაც ბრაზილიაში ჩატარებული კვლევის მე-3 ფაზით დადგინდა. ამასთან ერთად, ჰოსპიტალიზაციის შემთხვევაში სინოვაკის ეფექტიანობა 100%-მდე იზრდება, რაც ნიშნავს იმას, რომ სინოვაკი კორონავირუსით დაავადებულს იცავს გართულებებისგან. შეგახსენებთ, რომ 50%-ზე მეტი ეფექტიანობა საკმარისია იმისათვის, რომ ვაქცინამ რეკომენდაცია მიიღოს მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციისგან.
სინოვაკის ეფექტიანობის კვლევაში სულ 12,310-მა მიიღო მონაწილეობა. კვლევა ძირითადად ჩატარებულია 18-დან 59 წლამდე ასაკობრივ კატეგორიაში - 12,098 მონაწილე და 60 წელს გადაცილებული მხოლოდ 212 მონაწილე.
ამავე დოკუმენტის მიხედვით, სინოვაკის გამოყენების შემდეგ ძირითადი გვერდითი მოვლენაა თავის ტკივილი, დაღლილობა, ნანემსარი ადგილის ტკივილი, კუნთების ტკივილი. ამასთან ერთად, ძირითადად ალერგიული რეაქციის მხოლოდ მსუბუქი ფორმები ვლინდება.
ჩინეთის კვლევებზე დაყრდნობით, სერიოზული გვერდითი მოვლენა 35.8 მილიონიდან მხოლოდ 45 ადამიანს გამოუვლინდა. ინდოეთში 17 მილიონიდან 162-ს, ხოლო ჩილეში 3.7 მილიონიდან 90-ს, აქედან ანაფილაქსიის შემთხვევა ძალიან მცირეა - 1.7/100,000
სინოვაკის ვაქცინა გამოიყენება თურქეთში, ჩილეში, ინდონეზიაში, ბრაზილიაში. აქედან თურქეთის კვლევებში სინოვაკის ეფექტიანობა 84%-ით არის განსაზღვრული, ინდონეზიაში 65%-ით, ჩილეში - 67%-ით, ხოლო ბრაზილიის ორივე კვლევაში 50-51%-ით.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ სინოვაკის ავტორიზაციასთან დაკავშირებით სხდომა 29 აპრილს გამართა, თუმცა საბოლოო პასუხი ერთი კვირით გადადო.
WHO-მ სინოფარმთან დაკავშირებითაც გამოაქვეყნა დოკუმენტი, რომლის მიხედვითაც სინოფარმის ეფექტიანობა 78.1%-ით განისაზღვრა, რაც მრავალ ქვეყანაში ჩატარებული მე-3 ფაზის კვლევის შედეგებით დადგინდა
სინოვაკის ვაქცინის 100 000 დოზა საქართველოში 29 აპრილს ჩამოვიდა.
