Reuters-ის ინფორმაციით, ევროპის მედიკამენტების სააგენტო (EMA) COVID-19-ის რუსულ ვაქცინას, Sputnik V-ს ავტორიზაციას 2021 წელს არ მიანიჭებს.
"მარეგულირებელი ორგანოს მიერ ამ წლის ბოლომდე გადაწყვეტილების მიღება ამ ეტაპზე უკვე აბსოლუტურად შეუძლებელია. ავტორიზაციის პროცესი, სავარაუდოდ, 2022 წლამდე გადაიდება". – ამბობს Reuters-ის ანონიმური წყარო.
ევროპის მარეგულირებელმა ორგანომ რუსული ვაქცინის განხილვა 2021 წლის მარტში დაიწყო და მოსალოდნელი იყო, რომ Sputnik V ავტორიზაციას ივნისში მიიღებდა, თუმცა სექტემბერში ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ [WHO] ვაქცინის ავტორიზაციის პროცესი შეაჩერა.
ჯანმოს მტკიცებით, რუსული მხარე არღვევდა ავტორიზაციის პირობებს და მოთხოვნილ ინფორმაციას არ აზიარებდა. გარდა ამისა, ინსპექციამ დაადგინა, რომ Sputnik V-ის საწარმო ქარხანა ვერ აკმაყოფილებდა ორგანიზაციის სტანდარტებს.
EMA-ის ცნობით, ევროპის მარეგულირებელი ორგანო იზიარებდა WHO-ს პოზიციას Sputnik V-თან დაკავშირებით და ადასტურებს იმ ფაქტს, რომ რუსეთი თავს არიდებდა ინფორმაციის ამომწურავად და გამჭვირვალედ გაზიარებას.
მიუხედავად ავტორიზაციის არქონისა, Sputnik V აქტიურად გამოიყენება რუსეთის მასშტაბით და ადმინისტრირებული დოზების რაოდენობა რამდენიმე მილიონს აღწევს.
რუსი მეცნიერების მტკიცებით, ვაქცინა 97%-იანი ეფექტიანობით გამოირჩევა და ის ყველანაირ საერთაშორისო სტანდარტს აკმაყოფილებს. ავტორიზაციის პროცესის შეფერხება კი უსაფუძვლო და უსამართლოა.
