თბილისში ჩინური წარმოების ვაქცინა Sinovac-ით ასაცრელად ყველა ადგილი შეივსო. ვაქცინაციისთვის ადგილები, ჯერჯერობით, ხელმისაწვდომია რეგიონებში.
დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის დირექტორის მოადგილის, პაატა იმნაძის ცნობით, რეგისტრაციის გახსნიდან ორი საათის განმავლობაში სინოვაკის ვაქცინაზე 5 370 ადამიანი დარეგისტრირდა.
სინოვაკის ვაქცინაზე რეგისტრაცია, რომლის 100 ათასი დოზა საქართველოს ჩინეთმა აჩუქა, დღეს, 21 მაისს, 12:00 საათიდან დაიწყო. ამ ვაქცინას ჯერჯერობით ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ავტორიზაცია არ აქვს. მის გამოსაყენებლად მთავრობამ დადგენილება შეცვალა.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის სტრატეგიულმა საკონსულტაციო ექსპერტთა ჯგუფის (SAGE) გამოქვეყნებული მასალებით, ჩინური ვაქცინის, სინოვაკის ეფექტიანობა ორი დოზის მიღების შემდეგ 50.7%-ით განისაზღვრა, რაც ბრაზილიაში ჩატარებული კვლევის მე-3 ფაზით დადგინდა. ამასთან ერთად, ჰოსპიტალიზაციის შემთხვევაში სინოვაკის ეფექტიანობა 100%-მდე იზრდება, რაც ნიშნავს იმას, რომ სინოვაკი კორონავირუსით დაავადებულს იცავს გართულებებისგან. შეგახსენებთ, რომ 50%-ზე მეტი ეფექტიანობა საკმარისია იმისათვის, რომ ვაქცინამ რეკომენდაცია მიიღოს მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციისგან.
სინოვაკის ეფექტიანობის კვლევაში სულ 12,310-მა მიიღო მონაწილეობა. კვლევა ძირითადად ჩატარებულია 18-დან 59 წლამდე ასაკობრივ კატეგორიაში – 12,098 მონაწილე და 60 წელს გადაცილებული მხოლოდ 212 მონაწილე.
ამავე დოკუმენტის მიხედვით, სინოვაკის გამოყენების შემდეგ ძირითადი გვერდითი მოვლენაა თავის ტკივილი, დაღლილობა, ნანემსარი ადგილის ტკივილი, კუნთების ტკივილი. ამასთან ერთად, ძირითადად ალერგიული რეაქციის მხოლოდ მსუბუქი ფორმები ვლინდება.
ჩინეთის კვლევებზე დაყრდნობით, სერიოზული გვერდითი მოვლენა 35.8 მილიონიდან მხოლოდ 45 ადამიანს გამოუვლინდა. ინდოეთში 17 მილიონიდან 162-ს, ხოლო ჩილეში 3.7 მილიონიდან 90-ს, აქედან ანაფილაქსიის შემთხვევა ძალიან მცირეა – 1.7/100,000.
სინოვაკის ვაქცინა გამოიყენება თურქეთში, ჩილეში, ინდონეზიაში, ბრაზილიაში. აქედან თურქეთის კვლევებში სინოვაკის ეფექტიანობა 84%-ით არის განსაზღვრული, ინდონეზიაში 65%-ით, ჩილეში – 67%-ით, ხოლო ბრაზილიის ორივე კვლევაში 50-51%-ით.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ სინოვაკის ავტორიზაციასთან დაკავშირებით სხდომა 29 აპრილს გამართა, თუმცა საბოლოო პასუხი გადადო.
WHO-მ სინოფარმთან დაკავშირებითაც გამოაქვეყნა დოკუმენტი, რომლის მიხედვითაც სინოფარმის ეფექტიანობა 78.1%-ით განისაზღვრა, რაც მრავალ ქვეყანაში ჩატარებული მე-3 ფაზის კვლევის შედეგებით დადგინდა
