გახარია-საქართველოსთვის დეპუტატმა, ქეთევან ბაკარაძემ ბავშვთა დაცვის საერთაშორისო დღესთან დაკავშირებით ბრიფინგი გამართა და ივანიშვილის მთავრობას კიდევ ერთხელ მოუწოდა, რომ დიუშენით დაავადებული ბავშვებისთვის წამლის მიწოდება უზრუნველყონ.
"დღეს 1 ივნისია, ბავშვთა დაცვის საერთაშორისო დღე და ქვეყანაში გვყავს ბავშვები, რომელთა
მშობლებიც უკვე 43-ე დღეა კანცელარიასთან მათ დასაცავად ათენებენ, მაგრამ ამ დრომდე არცერთ მაღალი თანამდებობის პირს არ გამოუჩენია სურვილიც კი, შეხვედროდა მათ, მოეკითხა
ბავშვების ჯანმრთელობის მდგომარეობა.
დიუშენის დიაგნოზის მქონე ბავშვებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი მედიკამენტები
კვლავაც მიუწვდომელია, ყოველი დაკარგული დღე კი მათ ჯანმრთელობაზე შეუქცევად
კვალს ტოვებს, მაშინ, როცა განვითარებულ ქვეყნებში თანამედროვე მედიცინა ამ ბავშვებს
სიცოცხლის გახანგრძლივებისა და უკეთესი მომავლის რეალურ შანსს აძლევს.
ფარისევლობაა საქართველოს ბიუჯეტით გამდიდრებული ოცნების წევრების მიერ
ტრიბუნებიდან გაკეთებული განცხადებები ოჯახის სიწმინდეზე, დემოგრაფიულ
გამოწვევებზე, ეკლესიურობასა და მშვიდობაზე, მაშინ, როდესაც მათ ბავშვების
სიცოცხლისთვის რამდენიმე მილიონი ენანებათ.
დიახ, დღეს ჩვენ გვყავს ხელისუფლება, რომელიც მილიარდ ლარზე მეტს ჩუქნის მათთან
დაახლოებულ ენერგოკომპანიებს სახელმწიფოს ბიუჯეტიდან, ხელისუფლება, რომელიც
საკუთარი აქტივისთვის სახელფასო დანამატებს და ფულად ჯილდოებს აკანონებს,
ხელისუფლება, რომელმაც ქვეყანაში აბსოლუტურად ყველაფრის ფასი გაზარდა,
ხელისუფლება, რომელმაც ბიუჯეტში მოსაპარი და სახლში წასაღები ფული იპოვა, მაგრამ
ბავშვების სიცოცხლისთვის - ფული ვერ გამონახა.
დღეს 1 ივნისია, ბავშვთა დაცვის დღე და კიდევ ერთხელ მოგიწოდებთ, მიეცით ბავშვებს
წამალი, გეყოთ გამბედაობა და შეხვდით მათ მშობლებს, ნუ თამაშობთ ბავშვების სიცოცხლის
დღეებით. იცოდეთ, რომ მთელი ქვეყანა მათ გვერდით დგას. ხალხი აკეთებს იმას, რაც
სახელმწიფოს გასაკეთებელია და გვჯერა, რომ ეს ბრძოლა დიუშენის ბავშვების გამარჯვებით
დასრულდება. ვერავინ ვერ წაართმევს ბავშვებს მათ ფუნდამენტურ უფლებას - სიცოცხლეს". - თქვა ბაკარაძემ.
რამდენიმე თვეა, დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები წამლის მოთხოვნით აქციებს მართავენ - თვეზე მეტია, ისინი ღამეებს ივანიშვილის მთავრობის კანცელარიასთან ათევენ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია (DMD) იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების ატროფიით (განლევით) და სისუსტით გამოიხატება. ორგანიზაციის "ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას" ცნობით, საქართველოში საქართველოში დიუშენით დაავადებული 100-მდე ბავშვია რეგისტრირებული. სათანადო მედიკამენტების და მკურნალობის არარსებობის გამო საქართველოში ყოველწლიურად ამ დაავადებით 1, 2 ან 3 ბავშვი იღუპება.
ორგანიზაცია ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას თავმჯდომარე, ზაქარია გვიშიანი ამბობს, რომ მედიკამენტებს უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის მხარე გავლილი აქვს და არსებობს მაგალითები, ჩვენი მოქალაქეები, რომლებმაც ეს მედიკამენტები ევროპაში მიიღეს და თავს ძალიან კარგად გრძნობენ.
